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Mutaciones Genéticas y Enfermedad de Crohn

Estudio de los polimorfismos R 702 W, G908 R y Leu 1007 fins en la región LRR del gen  NOD 2, en pacientes con Enfermedad de Crohn en el Uruguay.

Estudio descriptivo de corte transversal cuyo objetivo de este estudio es determinar la prevalencia de las  mutaciones R 702 W, G908 R y Leu 1007 fsins del gen NOD2 en pacientes (adultos y niños) con Enfermedad de Crohn en la población de Uruguay.

Si se encontrara una  relación entre ser portador de estas mutaciones y un comportamiento más agresivo de esta enfermedad, se realizará un estudio  analítico con el objetivo de evaluar la magnitud del riesgo de presentar estas mutaciones. La información aportada podría ayudar a los clínicos a: aclarar diagnósticos, estrechar el seguimiento y  decidir tratamientos.


La investigación cuenta con el apoyo financiero parcial de Laboratorio Celsius.

 

Investigador principal

 

  Dra. Beatriz Iade, Clínica de Gastroenterología de la Facultad de Medicina, Montevideo, Uruguay.

 

La UNICEM colaboró en el diseño del protocolo y participará en el análisis de los datos.

 

Fecha de comienzo del estudio: año 2007




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